Massiad ve İstanbul Sanayi Odası işbirliği ile (İSO,Odakule)’de düzenlenen, MDR Genel Bilgilendirme Semineri’ne katıldık. Yeni Tıbbi cihaz regülasyonu olan (Medical Device Regulation) MDR’ye geçiş sürecinde siz değerli üreticilerimi ve ithalatçılarımızı neler bekliyor, yeni cihaz sınıflandırmaları, klinik değerlendirme ve PMS ile ilgili çizilmesi gereken yol haritası hakkında değerli bilgiler öğrendik. Konu hakkında bizi bilgilendiren Sayın Merve Gönen’ e teşekkür ederiz.
